Web Analytics
icon
Buscar en Clarke Modet
España
Conchi Torrejón
Senior Regulatory Consultant

Sobre Conchi Torrejón

Mais de 9 anos de experiência profissional como Diretor de Regulatory Affairs, trabalhando com equipas multifuncionais em Oncologia em produtos comercializados e liderando submissões regulamentares junto da EMA, e apoiando a preparação da reunião de pipeline da GI EMA e na preparação da Estratégia Regulamentar da UE para o desenvolvimento de produto do microbioma na Área Terapêutica Gastrointestinal.
Especializado em:

  • Preparação e submissão de Pedido de Autorização de Introdução no Mercado (Procedimento Centralizado – EMA).
  • Obtenção da submissão e aprovação da designação do medicamento órfão.
  • Preparação e apresentação de reuniões de aconselhamento científico.
  • Fornecimento de apoio ao desenvolvimento – Membro do Grupo de Trabalho de Novas Indicações.
  • Envio de pedidos de INN e ATC à Organização Mundial da Saúde.
  • Elaboração de alterações IND, iPSP, RMAT e SPA/SPA (FDA).
  • Avaliação de estratégias regulamentares, discussão de alternativas e tomada de decisão para o desenvolvimento do produto.
  • Desenvolvido e preparado para entregar envios complexos durante todo o ciclo de vida do produto.

Também possui 3 anos de experiência profissional como consultor independente para fornecer assessoria regulamentar a empresas farmacêuticas para o desenvolvimento de estratégias regulamentares para facilitar o rápido desenvolvimento e registo de produtos químicos e biológicos. Especializado em Produtos de Terapia Avançada (terapia celular): produtos de terapia celular autóloga e alogénica.

Especialista em regulamentação global (UE, FDA, Canadá, etc.) na preparação e revisão de documentação de qualidade, não clínica, de segurança e clínica para uso em registos regulamentares.

Educação

  • Licenciatura em Farmácia. Universidade de Alcalá de Henares.
  • Mestrado em Investigação, Desenvolvimento e Inovação de Medicamentos. Universidade Complutense de Madrid.
  • Suficiencia investigadora em Farmacologia Experimental.
  • Pós-Graduação em Regulatory Affairs. Colégio Oficial de Farmacêuticos de Madrid.
  • Pós-graduação em Sistema de Qualidade na Indústria Farmacêutica. Universidade Autónoma de Barcelona.
  • MBA. Universidade de La Rioja.
  • Línguas: Espanhol e Inglês.

Publicações relacionadas

Fique a par das nossas novidades: webinars, eventos e artigos.

Novidade: ato declaratório interpretativo rfb nº 3/2025 uniformiza a retenção e o perdimento de mercadorias contrafeitas
Em 3 de dezembro de 2025, a Receita Federal do Brasil (RFB) publicou o Ato Declaratório Interpretativo (ADI) RFB nº 3/2025, com o objetivo de conferir maior segurança jurídica e uniformidade à aplicação de dispositivos do Regulamento Aduaneiro em casos envolvendo mercadorias importadas com indícios de contrafação e falsa indicação de procedência. O ADI consolida […]
Notícias Legislativas
Portugal, um país de inventores — e de mulheres que fazem a diferença
Recentemente, o Expresso publicou o artigo “Portugal é um país de inventores — universidades e mulheres destacam-se no mundo das patentes”, e confesso que me revi muito nessa leitura.Trabalho há vários anos na área da Propriedade Intelectual (PI) — não como investigadora nem inventora, mas como profissional que ajuda empresas e instituições a proteger e valorizar os seus ativos intangíveis. E, […]
Artigos
Portugal inova, o mundo protege: patentes portuguesas ganham espaço global
Ana Madalena Ferreira Portugal está num momento de dinamização relativamente forte da inovação patenteada, com crescimento sustentável dos pedidos tanto nacionais como internacionais: O Brasil representa tanto um mercado interessante de proteção de patentes para empresas portuguesas como um ambiente onde custos específicos (tradução para português, trâmites locais) precisam de ser bem assimilados. Assim, a colaboração entre […]
Artigos
Ir para atualidade
This site is registered on wpml.org as a development site.