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Conchi Torrejón
Senior Regulatory Consultant

ClarkeModet España

Sobre Conchi Torrejón

Mais de 9 anos de experiência profissional como Diretor de Regulatory Affairs, trabalhando com equipas multifuncionais em Oncologia em produtos comercializados e liderando submissões regulamentares junto da EMA, e apoiando a preparação da reunião de pipeline da GI EMA e na preparação da Estratégia Regulamentar da UE para o desenvolvimento de produto do microbioma na Área Terapêutica Gastrointestinal.
Especializado em:

  • Preparação e submissão de Pedido de Autorização de Introdução no Mercado (Procedimento Centralizado – EMA).
  • Obtenção da submissão e aprovação da designação do medicamento órfão.
  • Preparação e apresentação de reuniões de aconselhamento científico.
  • Fornecimento de apoio ao desenvolvimento – Membro do Grupo de Trabalho de Novas Indicações.
  • Envio de pedidos de INN e ATC à Organização Mundial da Saúde.
  • Elaboração de alterações IND, iPSP, RMAT e SPA/SPA (FDA).
  • Avaliação de estratégias regulamentares, discussão de alternativas e tomada de decisão para o desenvolvimento do produto.
  • Desenvolvido e preparado para entregar envios complexos durante todo o ciclo de vida do produto.

Também possui 3 anos de experiência profissional como consultor independente para fornecer assessoria regulamentar a empresas farmacêuticas para o desenvolvimento de estratégias regulamentares para facilitar o rápido desenvolvimento e registo de produtos químicos e biológicos. Especializado em Produtos de Terapia Avançada (terapia celular): produtos de terapia celular autóloga e alogénica.

Especialista em regulamentação global (UE, FDA, Canadá, etc.) na preparação e revisão de documentação de qualidade, não clínica, de segurança e clínica para uso em registos regulamentares.

Educação

  • Licenciatura em Farmácia. Universidade de Alcalá de Henares.
  • Mestrado em Investigação, Desenvolvimento e Inovação de Medicamentos. Universidade Complutense de Madrid.
  • Suficiencia investigadora em Farmacologia Experimental.
  • Pós-Graduação em Regulatory Affairs. Colégio Oficial de Farmacêuticos de Madrid.
  • Pós-graduação em Sistema de Qualidade na Indústria Farmacêutica. Universidade Autónoma de Barcelona.
  • MBA. Universidade de La Rioja.
  • Línguas: Espanhol e Inglês.

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